- 钟立月;潘岚;程小育;陈卓;张银龙;
抗血小板药物在治疗和预防动脉血栓性疾病中发挥着关键作用,但其临床使用过程中存在不同程度的出血风险,尤其在临床紧急情况如外科手术或严重出血事件中,如何快速、安全、有效地逆转抗血小板药物作用成为关键挑战。传统逆转方式如输注血小板和去氨加压素,存在炎症、低钠血症等不良反应。因此亟需开发安全有效的逆转策略。近年来,纳米技术的迅速发展为抗血小板药物逆转剂的开发提供了新的契机。本文详细介绍了抗血小板药物的主要分类、作用机制及逆转现状,系统总结了抗血小板药物的新兴纳米逆转策略,包括仿生策略和化学策略,并对未来研究方向提出展望。
2025年10期 v.17 1-7+98页 [查看摘要][在线阅读][下载 1678K] [下载次数：130 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 陈星霖;陈晨;高祯皓;孙梦;樊玥芸;张金凤;
癌症的控制和治疗是我国面临的一大难题。纳米药物是近年来抗癌药物研究热点之一,其拥有水溶性好、长滞留、被动靶向肿瘤等优势。肿瘤组织环境具有高三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的特点,利用这一特点设置ATP浓度作为药物驱动和响应的门槛,可以极大提升药物的应用效果。本文对纳米药物如何运用肿瘤细胞内ATP来达到诊断和治疗目的进行综述,旨在为研究人员提供一些有价值的资料和参考,推动纳米药物在癌症治疗中的发展。
2025年10期 v.17 8-13+98页 [查看摘要][在线阅读][下载 1091K] [下载次数：185 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 史海涛;齐俊愉;赵卓青;郭学玲;齐奕珂;王英泽;
在众多纳米药物递送系统中,水凝胶因生物相容性优、可调控性强和药物释放性能良好等优势已成为癌症靶向治疗的潜在候选。水凝胶由单体或多聚体聚合形成三维网络结构,尺寸通常在1～100 nm之间。纳米水凝胶独特的理化性质赋予其符合心血管疾病、癌症等不同疾病的潜在治疗需求。此外,纳米水凝胶具有增强药物溶解度、提高药物吸收效率和实现靶向给药的功能。同时还可被设计为响应不同内外刺激的智能型水凝胶,从而避免药物在非靶标区域的积累,确保精确靶向。本文概述了水凝胶的特性与优势、不同类型纳米凝胶的最新进展及其在肿瘤治疗中的递送策略,并总结了近年来纳米复合水凝胶在多种癌症治疗方面的研究进展,分析水凝胶作为可控药物递送载体的未来前景。
2025年10期 v.17 14-21+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1415K] [下载次数：399 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郭风静;姚鑫;
近年来,人们对纳米医学的兴趣日益浓厚,形成了一个名为“纳米催化疗法”的研究领域,在这个领域中,纳米材料介导的催化反应被用来干预疾病中的生物分子过程。在目前研究的许多模拟酶纳米材料中,纳米氧化铈(CeO_2)因其持续有效清除活性氧(reactive oxygen species,ROS)的特点脱颖而出,许多研究人员利用纳米CeO_2的抗氧化性开发各种疾病的治疗方案。本文主要介绍了纳米CeO_2作为一种金属氧化物的特性以及在生物医学方面消除ROS的优势和应用,并按疾病类型分类,总结近5年基于纳米CeO_2治疗疾病的代表性例子,讨论目前仍然存在的挑战和未来的研究方向,以期为纳米材料进一步临床转化提供思路。
2025年10期 v.17 22-29+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1232K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 李飞燕;李瑶;蒋彩英;孔祥东;
恶性肿瘤的发病率和致死率均呈现出高发态势,但其有效的治疗仍然是生命医学领域面临的重大难题。蛋白材料因其特定的氨基酸序列和空间折叠结构,具有独特的生物活性、靶向性和低毒性而被大量开发作为药物递送载体用于输运药物分子,并在多种恶性肿瘤治疗中显示出优势。依据来源的不同,蛋白材料可分为天然蛋白材料和合成蛋白材料。目前,以上蛋白材料均有作为纳米药物递送载体应用的案例,并显著增强化疗、放疗、热疗及免疫治疗等对肿瘤的抑制效果,但其在肿瘤的治疗机制上不尽相同。因此,本文系统总结蛋白基纳米材料的类型及其制备工艺,阐释相关应用的抗肿瘤治疗机制,为蛋白纳米药物载体的应用和临床转化提供参考。
2025年10期 v.17 30-37+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1424K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 贾茹;刘广娜;
肿瘤血管栓塞疗法作为一种通过阻断肿瘤血供以诱导肿瘤缺血坏死的治疗策略,在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力。随着纳米技术的不断发展,纳米材料在肿瘤栓塞治疗中的应用也日益广泛,这些纳米材料不仅弥补了常规栓塞疗法的不足,显著提升了血管栓塞形成的精准性与安全性,也为栓塞治疗的机制创新和联合疗法提供了新的平台。本文详细介绍了当前用于肿瘤血管栓塞治疗的主要纳米材料应用策略,包括通过激活凝血级联反应诱导血栓形成和基于纳米颗粒物理阻塞机制进行肿瘤栓塞两大方向,进一步分析了各类策略的作用机制及其在肿瘤模型中的应用效果,最后对纳米材料在肿瘤血管栓塞治疗方面在精准化、个体化、多功能化的发展潜力进行了展望,旨在为肿瘤血管栓塞治疗领域的纳米材料应用策略与创新型平台构建提供理论依据与策略参考。
2025年10期 v.17 38-43+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 1310K] [下载次数：237 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 刘晓萱;肖建红;刘宁;戴纬;周欢欢;金梦迪;周昭贵;何明心;钟楠;刘蕾;王淡瑜;刘黎琼;郭智;
目的 分析造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HCT)前受者肠道微生物(gut microbiota,GM)多样性对临床结局的影响。方法 本研究为观察性队列研究,收集并检测2023年1月至2024年12月于深圳大学附属南山医院血液内科就诊的HCT受者肠道菌群样本,共20例,包括11例异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)(allo-HSCT组)和9例自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)(auto-HSCT组)。用16S rRNA基因测序对受者肠道菌群样本进行微生物分析,基于操作分类单元,通过计算香农指数来估计样本的微生物多样性,根据香农指数的中位值分为GM低多样性组和GM高多样性组,分析HCT后受者发生移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)和感染并发症与GM多样性的相关性以及GM多样性对受者生存的影响。结果allo-HSCT组GM多样性较高,且与GVHD发生风险较低相关(HR=0.29,95%CI:0.55～0.92),未发生GVHD的受者的拟杆菌门丰度显著高于发生GVHD受者(P<0.05)。auto-HSCT组GM多样性较高,与移植后感染发生风险较低相关(HR=0.043,95%CI:0.002～0.816)。20例受者中,GM高多样性组的生存期显著长于GM低多样性组(P=0.014),GM高多样性组肠道菌群组成特征以拟杆菌科和毛螺菌科为主,GM低多样性组肠道菌群则是肠球菌科和肠杆菌科的相对丰度较高。结论 HCT前受者肠道微生物多样性与临床结局存在相关性,alloHSCT前拟杆菌门丰度较高的受者发生GVHD的风险可能更低。
2025年10期 v.17 44-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 2225K] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 蒋伟;王辉;黄中伟;黄新忠;
目的 探讨可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth-stimulated expressed gene 2 protein,sST2)与脓毒症患者28 d全因死亡率的关系。方法 本研究为回顾性队列研究,连续纳入2020年1月至2023年12月在南通大学附属医院急诊科接受sST2检测的402例脓毒症患者。根据血清sST2水平的四分位数分为Q1组(<58 ng/ml)、Q2组(58～<84ng/ml)、Q3组(84～<100 ng/ml)和Q4组(≥100 ng/ml),比较患者基线特征。采用Kaplan-Meier曲线和log-rank检验分析组间28 d生存率的差异。多因素Cox比例风险回归模型评估sST2水平与脓毒症患者28 d全因死亡率之间的关联。采用限制性立方样条曲线(restricted cubic spline curve,RCS)检验sST2与28 d全因死亡率之间的非线性关系。受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)分析sST2预测28 d全因死亡率的最佳截断点。结果 最终纳入402例患者,28 d全因死亡率为16.67%,Q1组死亡率最低(5.05%),Q4组死亡率最高(26.47%),28 d全因死亡率随sST2水平上升呈递增趋势(P<0.001)。调整混杂因素后,sST2/10每增加1个单位,死亡风险增加13%(HR=1.13,95%CI:1.06～1.19,P<0.001);以Q1组为参考组,与其相比,Q4组28 d全因死亡风险显著增高(HR=3.20,95%CI:1.18～8.66,P=0.022,P_(趋势性)=0.032)。RCS显示sST2与28 d全因死亡率呈线性关系。ROC显示sST2对脓毒症患者28 d死亡率预测的最佳截断点为67.5 ng/ml,敏感度88%(95%CI:0.80～0.96),特异度41%(95%CI:0.35～0.46)。结论 sST2可能对脓毒症患者的28 d全因死亡率有一定的预测价值。
2025年10期 v.17 54-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1241K] [下载次数：377 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 王玉佩;朱静;张钏;郑雷;翟玺国;惠玲;
目的 总结Costello综合征(Costello syndrome,CS)的临床特征,分析Harvey大鼠肉瘤病毒癌基因(Harvey rat sarcoma viral oncogene,HRAS基因)变异类型及其与疾病表型的关联,为Costello综合征的致病机制提供参考依据。方法 回顾性分析2024年1月于甘肃省妇幼保健院诊断的1例HRAS基因变异致Costello综合征的患儿临床资料及基因检测结果,应用全外显子组测序、蛋白结构建模、生物信息学分析等方法,分析HRAS基因变异特征及其与Costello综合征主要临床表现的关系。并对医学文献数据库(PubMed)、遗传变异临床数据库(ClinVar)、孟德尔遗传在线(OMIM)等专业医学数据库进行筛选,筛选时间范围为1990年到2024年,涉及的变异位点包括HRAS基因的各种已知变异,对已报道的Costello综合征患儿的临床表现及基因特征进行文献综述。结果 产前通过B超检查提示患儿存在颈部透明带增厚及其他异常表现;基因检测结果显示患儿HRAS基因存在c.35G>T (p.Gly12Val)杂合变异,根据美国医学遗传学会指南,该变异判定为致病变异:PS4＿Moderate+PS2+PS1+PP2+PM2＿Supporting。文献分析显示,该变异位点为Costello综合征的变异热点,且其变异与患儿的生长发育迟缓、特征性面容及心血管异常密切相关。结论 HRAS基因的变异类型在Costello综合征的发病机制中起关键作用,与患儿的临床表型表现密切相关。产前诊断和基因检测在Costello综合征的早期识别和诊断优化中具有重要意义。
2025年10期 v.17 61-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 2236K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 付靖楠;周黎;
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发病率位居全球恶性肿瘤第三,死亡率位居全球恶性肿瘤第二,导致结直肠癌死亡率增高的原因主要是肿瘤出现了远处转移。2000年以前对于转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的治疗方式主要是手术、放疗和化疗等,直到西妥昔单抗及贝伐珠单抗等药物的产生,靶向治疗才渐渐发展起来。到目前为止,一些靶向药物的出现为mCRC的治疗提供了新的治疗前景和方法,随着mCRC治疗策略的更新及发展,选择更加合适的靶向药物是临床研究的主要目标。本综述探讨靶向治疗mCRC的最新分子依据,并对美国食品药品监督管理局批准的靶向药物做一系统阐述,包括药物治疗,靶向治疗的分子机制及临床试验结果,为临床上治疗mCRC如何更为合理的选择靶向药物提供理论依据。
2025年10期 v.17 70-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 1105K] [下载次数：254 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 徐凌峰;黄秋艺;江亮;陈健;
可变剪接是存在于真核生物中的普遍现象。DNA转录成为前体信使RNA后,通过剪接因子选择性地剪除前体RNA的内含子,再将外显子拼接在一起,形成多个成熟的mRNA,最终翻译成结构相似、功能多样的蛋白异构体。可变剪接不仅在细胞的分化、人体生长发育过程中具有重要调控作用,而且在肿瘤的发生发展中扮演着重要角色。特异性剪接在肿瘤组织中广泛存在。剪接因子表达异常、基因组突变、表观修饰改变导致了促癌的特异性剪接,进而影响肿瘤进程。因此,针对肿瘤特异性剪接进行靶向调控,包括免疫治疗、核酸药物的开发等,是肿瘤个体化治疗的新策略。本文将对RNA的可变剪接机制、促癌途径及肿瘤治疗的新策略进行综述。
2025年10期 v.17 79-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 1184K] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 郭宜城;付志媛;
炎症性皮肤病是一类由免疫系统紊乱导致皮肤组织破坏引起的疾病。组蛋白修饰在多种慢性炎症性皮肤病的病程和治疗中扮演着举足轻重的作用,包括银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和接触性皮炎等。本文全面概述了多个组蛋白修饰类型并探讨了其与常见炎症性皮肤病之间的复杂多维关系,同时回顾了围绕调节组蛋白修饰已证实及潜在治疗方法。最后讨论了在炎症性皮肤病背景下组蛋白修饰研究的应用前景及存在问题,为治疗炎症性皮肤病患者和改善预后提供参考。
2025年10期 v.17 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 1243K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]
<正>《中国心血管杂志》(ISSN 1007-5410;CN 11-3805/R)是由国家卫生健康委员会主管,北京医院、天津医科大学主办,国内外公开发行的心血管及其相关学科的专业学术期刊。本刊于1996年创刊,现为《中文核心期刊要目总览》2023年版入编期刊、科技期刊世界影响力指数(WJCI) 2024入选期刊、中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊(2025—2026年度)、中国科技核心期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、武汉大学中国科学评价研究中心(RCCSE)中国核心学术期刊(A)和JST日本科学技术振兴机构数据库(日)(2025)收录期刊。
2025年10期 v.17 21页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] -
<正>北京医院期刊编辑部现管理中文期刊《中华老年医学杂志》《中国心血管杂志》《中国神经免疫学和神经病学杂志》《中国医学前沿杂志(电子版)》,英文期刊Aging Medicine以及国家级科普杂志《保健医苑》。各杂志简介及征稿要求如下。期刊编辑部响应国家宣传部门期刊集约化发展的相关要求,从2024年起,期刊融合发展。具体内容为:向北京医院期刊编辑部其中一本期刊投稿时,如该期刊因版面限制、文章领域不符或与期刊质量要求存在差距等原因无法录用,经期刊主任和主编审阅确认后,可调整在其他期刊发表,请您在投稿时注明是否愿意接受其他期刊发表,并写明同意发表的期刊名称。
2025年10期 v.17 29页 [查看摘要][在线阅读][下载 580K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] <正>《中国医学前沿杂志(电子版)》为国家卫生健康委员会主管、人民卫生出版社有限公司主办的国家级期刊,创刊于2008年9月,国内统一刊号:CN 11-9298/R,国际标准期刊号:ISSN 1674-7372,现被万方、知网、维普等数据平台收录。我刊是中国科技核心期刊、《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊、中国应用型入库期刊、RCCSE中国核心学术期刊(A),现被《中文核心期刊要目总览》2023年版(即北大中文核心)、中国科学引文数据库(CSCD)扩展库、《科技期刊世界影响力指数(WJCI)报告》2025版和高质量科技期刊分级目录汇总(第四版)收录。
2025年10期 v.17 53页 [查看摘要][在线阅读][下载 580K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]